Prions

Prionrelaterede sygdomme kendt som transmissible spongiforme encephalopatier (TSE'er) er infektiøse, dødelige neurodegenerative lidelser, for hvilke der ikke findes nogen kur eller behandling eller engang et middel til tidlig diagnose. Den forfærdelige fremkomst af kogalskab - som overføres til mennesker gennem indtagelse af kød fra tyre, der er syge af bovin spongiform encephalopati - bragte prionrelaterede sygdomme international opmærksomhed. Disse usædvanligt dramatiske sygdomme ødelægger gradvist og ubønhørligt de kognitive, motoriske og sensoriske færdigheder, der er essensen af ​​mennesker. Prions: The New Biology of Proteins giver et velorganiseret overblik over, hvad der vides om prionrelaterede sygdomme. Dette omfattende værk gennemgår sygdommens symptomer, epidemiologi og neuropatologi. Det fokuserer på beviser, der understøtter ideen om, at TSE'er skyldes en ny sygdomsmekanisme: transmission ved replikation af misfoldning af et enkelt protein i fravær af nukleinsyrer. Efter denne hypotese undersøger bogen strukturomdannelsen og mekanismen for prionudbredelse og beskriver dens cellulære biologi. Den udforsker transmissionen, diskuterer de udfordringer, der er forbundet med diagnose, og overvejer forskellige terapeutiske veje, der i øjeblikket udforskes. Bogen er et sammenhængende bind, der integrerer mange forskeres banebrydende arbejde. Den er forfattet af Claudio Soto, en internationalt anerkendt forsker, hvis innovative arbejde har ført til en øget forståelse af prioners kætterske biologi og udviklingen af ​​nye strategier til behandling og diagnosticering af neurodegenerative sygdomme. Da proteinmisfoldningssygdomme er hans speciale, ser Soto også på fænomenet fra et bredere perspektiv. Han undersøger andre sygdomme, der udviser foldningsafvigelser, overvejer, hvor almindeligt sådanne afvigelser forekommer i naturen, og beder læserne om at åbne deres sind for at overveje prioners indvirkning på bredere områder af biologi, folkesundhed og bioteknologi. Sprog: Engelsk